我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測(cè)試記錄及時(shí)打印并保存；簡(jiǎn)易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測(cè)速度快，測(cè)試精度高

適用于藥品包裝密封完整性測(cè)試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；
噴霧罐類：柱塞式噴罐；襯袋噴罐；“能量套”噴罐；彈性管噴罐

平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，選用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316L不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源，進(jìn)行正壓過濾，符合醫(yī)藥工業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對(duì)液體的澄清和除菌過濾。帶有獨(dú)特的階梯形軟管接口，方便操作。

概述
我公司所生產(chǎn)袋子完整性測(cè)試儀 型號(hào)：BGT-120是根據(jù)袋子完整性測(cè)試儀采用的是壓力衰減測(cè)試。
一.方法所依據(jù)的是來自于美國(guó)材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM F2095-01的方案，公認(rèn)的ASTM F2095-01壓力衰減測(cè)試方法
符合GMP和21 CFR Part 11
完備的客戶端驗(yàn)證支持，包括IQ、OQ、PQ和SOP

詳細(xì)介紹：
注意事項(xiàng)：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請(qǐng)帶無菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請(qǐng)與廠家聯(lián)系

NBL-100 手持式物質(zhì)鑒定儀，源自拉曼指紋譜的優(yōu)良鑒定性能，基于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的宗旨，整合計(jì)量學(xué)算法，帶來更為簡(jiǎn)單易行的工作體驗(yàn)，是您快檢工作的伙伴。

NBC 智能微粒檢測(cè)儀（檢測(cè)醫(yī)療器械類），又稱液體粒子計(jì)數(shù)器。

鈕因科技無菌隔離技術(shù)解決方案，定期進(jìn)行RTP完整性檢測(cè)非常重要，因?yàn)樗梢詼?zhǔn)確及時(shí)地檢測(cè)出任何潛在的缺陷或損壞，例如密封圈破裂、互鎖環(huán)松動(dòng)、法蘭變形等問題。及時(shí)進(jìn)行維修或更換可以保證RTP在使用過程中不會(huì)發(fā)生氣體泄漏，從而始終保持隔離器內(nèi)的無菌環(huán)境。

NBC 微粒分析儀又稱液體粒子計(jì)數(shù)器，該系列為藥品檢測(cè)類使用。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測(cè)量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測(cè)溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測(cè)試及研究。

我公司所生產(chǎn)在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據(jù)GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設(shè)計(jì)，是專門檢測(cè)手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測(cè)試儀的生產(chǎn)與銷售，壓力控制技術(shù)成熟；同時(shí)增加權(quán)限管理、電子簽名設(shè)計(jì)，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認(rèn)證要求；歷史記錄可存儲(chǔ)5000組以上，同時(shí)自帶打印機(jī)，可將測(cè)試記錄及時(shí)打印并保存；簡(jiǎn)易設(shè)計(jì)，不需要附加任何設(shè)備，不需拆卸手套，檢測(cè)速度快，測(cè)試精度高。

自動(dòng)進(jìn)樣器可與TOC分析儀配合使用，可在多樣品分析時(shí)，自動(dòng)實(shí)現(xiàn)樣品定位合液位分析，使檢測(cè)人員從枯燥的等待分析結(jié)果的過程中解脫出來。